ارتباط بین پلی مورفیسم ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ace) و بیماری عروق کرونر
نویسندگان
چکیده
مقدمه: آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ace)، اگزوپپتیدازی است که باعث تبدیل آنژیوتانسین i به ii می شود. آنژیوتانسین ii سبب انقباض عروق و ترشح آلدسترون می شود. به این ترتیب ace نقش مهمی در تنظیم فشار خون بازی می کند. در این مطالعه رابطه بین میزان فعالیت آنزیم ace و پلی مورفیسم (i/d) ژن ace در بیماران مبتلا به بیماری عروق کرونر و افراد نرمال با دیگر ریسک فاکتورهای موجود با هم مقایسه شد.روش ها: پلاسمای 204 فرد که با آنژیوگرافی به دو گروه بیمار و سالم تقسیم شدند استخراج و میزان فعالیت آنزیم ace با روش hplc بررسی و پلی مورفیسم (i/d) ژن ace با روش pcr تعیین شد. همچنین پارامترهای قند، فشار خون، چربی، کسر جهشی، مصرف سیگار و مواد مخدر اندازه گیری و ثبت و آنالیز شد.نتایج: شانس بیماری عروق کرونر در افراد دارای ژنوتیپ dd بالا بود (or= 2.45 ci= 1.05-5.73) . فعالیت ace دربین گروههای پلی مورفیسم حاکی از افزایش حدود 2 برابری فعالیت در گروهdd نسبت به گروه ii بود. فعالیت ace در کل افراد و در گروه بیماران قلبی که دچار فشار خون و دیابت بودند بالاتر از افراد غیر فشار خونی و غیر دیابتی بود (p< 0.001). در حالی که در گروه نرمال رابطه ای بین فشار خون و دیابت و فعالیت ace وجود نداشت. از جالبترین نتایج بدست آمده این بود که شانس مصرف تریاک در گروه با پلی مورفیسم id و ddبالا بود.نتیجه گیری: ژنوتیپ dd با شانس بیشتر بیماری عروق کرونر همراه است و همچنین باعث فعالیت بیشتر ace می شود ولی رابطه ایی بین فعالیت ace و بیماری عروق کرونر دیده نشد.
منابع مشابه
تعیین ارتباط پلی‌مورفیسم D/I ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE) با سقط مکرر جنین
زمینه و هدف: منظور از سقط تکراری وقوع 2 یا 3 بار سقط متوالی خود به خودی، قبل از هفته 20 می‌باشد. علل متعدی در ایجاد سقط تکراری در زنان نقش آفرینی می کنند که از آن جمله می توان به مشکلات انعقادی اشاره نمود. هدف این مطالعه تعیین ارتباط پلی‌مورفیسم D/I ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین با سقط مکرر جنین بود. روش بررسی: در این مطالعه مورد ـ شاهدی، 100 بیمار با سابقه سقط(حداقل دو بار) به عنوان گروه مورد...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن آنزیم مبدل آنژیوتانسین(ace) در بیماران مبتلا به فشارخون بالا
فشارخون بالا از مهمترین عوامل خطر برای بیماری های قلبی و عروقی است. این بیماری یکی از عوامل خطر اصلی برای سکته مغزی، سکته قلبی و بیماری کلیوی است. شواهدی مبنی بر ارتباط ژنتیکی ژن ace با بروز بیماری فشارخون وجود دارد. آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ace)، اگزوپپتیدازی است که باعث تبدیل آنژیوتانسینι به آنژیوتانسینιι می شود. آنژیوتانسینιι سبب انقباض عروق و ترشح آلدسترون می شود. به این ترتیب ace نقش مهمی د...
ارتباط پلی مورفیسم (C677T ) ژن MTHFR با بیماری عروق کرونری
Background and purpose: Coronary artery disease (CAD) is a complex disease that is caused by both environmental and genetic factors. Methylenetetrahydrofolate (MTHFR) enzyme is associated with metabolism of homocysteine and its impaired function is considered as a risk factor for developing CAD. Some variants are involved in decreased activity of MTHFR and its deficiency. The polymorphism of C6...
متن کاملفعالیت آنزیم مبدل آنژیوتانسین، میزان لیپیدها و آپولیپوپروتئین‌ها در بیماران مبتلا به گرفتگی عروق کرونر
Background & Aim: The most important cause of mortality in developing countries is coronary artery diseases(CAD). From ethiological point of view, CAD is multifactorial. In this study, some involved important factors were evaluated. Patients and Methods: In this cross-sectional study, 94 normal controls and 106 cases with 50% angiographically proved coronary stenosis who had referred to Teh...
متن کاملبررسی ارتباط بین فشار خون سیستولی و فعالیت آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ACE) در موش صحرایی دیابتی شده توسط استرپتوزوتوسین
Background: Due to homeostatic and regulatory potentials of nitric oxide (NO) in vascular physiology, regulatory systems that determine NO bio-synthesis and bioavailability have been the subject of extensive research in molecular medicine. In the field of vascular system pathophysiology, endothelial nitric oxide synthase (eNOS) which is the major producer and regulator of NO in vascular tissues...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
physiology and pharmacologyجلد ۱۳، شماره ۴، صفحات ۳۶۲-۳۷۰
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023